# VOLLEDIGE REACH BRONEXTRACT — 2026-reach-phoenix-metals-v2
# Gecreëerd door Kas op 26 april 2026
# Bron: 15 ECHA guidance documents (PDF) + Phoenix Metals documenten (DOCX) + HSEQ kennisbank
# Dit document bevat ALLE feitelijke data uit de bronnen, letterlijk overgenomen.
# DOEL: De sub-agent hoeft DIT bestand te lezen en het kennisdossier te schrijven.

# ============================================================
# DEEL 1: REACH REGISTRATIE (bron: registration_nl.pdf, guide_chemical_safety_sme_nl.pdf)
# ============================================================

## 1.1 Definities en Kernbegrippen (Art. 3)
- Stof: "een chemisch element en de verbindingen ervan in hun natuurlijke toestand of verkregen door een fabricageproces, met inbegrip van additieven en onzuiverheden."
- Mengsel: "een samenstel van stoffen, die in afgemeten verhoudingen tot een geheel zijn samengevoegd, dat niet is ontstaan bij een chemische reactie."
- Voorwerp: "een object waaraan een speciale vorm, oppervlak of patroon is gegeven die de functie van het object in hogere mate bepaalt dan de chemische samenstelling."
- Fabrikant: "een in de EU gevestigde natuurlijke persoon of rechtspersoon die in de EU een stof vervaardigt."
- Importeur: "een in de EU gevestigde natuurlijke persoon of rechtspersoon die voor de invoer verantwoordelijk is."
- Enige vertegenwoordiger (OR): "een in de EU gevestigde persoon aangewezen om de verplichtingen van importeurs te vervullen (artikel 8)."
- Downstreamgebruiker (DU): "een in de EU gevestigde persoon, niet zijnde een fabrikant of importeur, die een stof gebruikt bij zijn industriële activiteiten of beroepsactiviteiten."
- Tussenproduct: "een stof die vervaardigd wordt voor en verbruikt wordt in of gebruikt wordt voor een chemische reactie." (Niet-geïsoleerd, Locatiegebonden geïsoleerd, Vervoerd geïsoleerd)
- PPORD: "Onderzoek en ontwikkeling gericht op producten en procédés."
- Polymeer: Stof bestaande uit moleculen gekenmerkt door een opeenvolging van één of meer soorten monomeereenheden.

## 1.2 Drempelwaarden en Tonnagebanden
- Algemene registratieplicht: ≥1 ton/jaar per fabrikant of importeur
- Stoffen in voorwerpen: >1 ton/jaar én bedoeld om vrij te komen
- Informatie-eisen per tonnageklasse (Art. 12):
  * 1-10 ton/jaar: Bijlage VII
  * 10-100 ton/jaar: Bijlage VII + VIII
  * 100-1000 ton/jaar: Bijlage VII + VIII + IX
  * ≥1000 ton/jaar: Bijlage VII + VIII + IX + X
- CSR verplicht: ≥10 ton/jaar

## 1.3 Technisch Dossier (Art. 10)
1. Identiteit fabrikant/importeur
2. Identiteit stof (naam, EG-nummer, CAS-nummer, samenstelling)
3. Informatie over vervaardiging en gebruik
4. Indeling en etikettering
5. Richtsnoeren voor veilig gebruik
6. Onderzoekssamenvattingen
7. Uitgebreide onderzoekssamenvattingen
8. Testvoorstellen
9. Informatie over blootstelling
10. Vertrouwelijkheidsverzoeken

## 1.4 CSR (Chemischeveiligheidsrapport, Art. 14)
- Deel A: Samenvatting risicobeheersmaatregelen
- Deel B: Identificatie, eigenschappen, gevarenbeoordeling, PBT/zPzB-beoordeling
- Blootstellingsbeoordeling verplicht bij gevarencriteria of PBT/zPzB

## 1.5 Procedures
- IUCLID: Registraties in IUCLID-formaat
- REACH-IT: Indiening elektronisch
- Inquiry (Art. 26): Controleren of stof al geregistreerd
- OSOR: "één stof, één registratie" — gezamenlijke indiening verplicht
- ECHA-controles: Validatie → Business Rules → Indieningsnummer → TCC → Financiële volledigheid → Registratienummer

## 1.6 Termijnen Aanpassingen (Art. 22)
- 3 maanden: wijziging identiteit, samenstelling, tonnageband, nieuw gebruik
- 6 maanden: nieuwe risico-informatie, wijziging indeling/etikettering, testvoorstel
- 12 maanden: CSR of veiligheidsrichtsnoeren aanpassing
- Mederegistranten: 3 maanden (algemeen) of 9 maanden (CSR) na hoofdregistrant

## 1.7 Kosten (Art. 74)
- Parameters: tonnageklasse, type, gezamenlijk/individueel, vertrouwelijkheid
- MKB-korting: Middelgroot (<250 pers, ≤50 mln), Klein (<50 pers, ≤10 mln), Micro (<10 pers, ≤2 mln)
- Updates alleen kosten bij wijziging parameters

## 1.8 Vrijstellingen
- Van REACH: Radioactieve stoffen, douanetoezicht, afval, vervoerde gevaarlijke stoffen
- Van Registratie: Levensmiddelen, geneesmiddelen, Bijlage IV (minimaal risico), Bijlage V, gerecycleerde stoffen (indien reeds geregistreerd), wederingevoerde stoffen, polymeren (monomeren ≥2% en ≥1 ton wel), PPORD (5 jaar na kennisgeving)
- Beschouwd als geregistreerd: Biociden/gewasbeschermingsmiddelen, NONS-aangemelde stoffen

# ============================================================
# DEEL 2: REACH EVALUATIE (bron: registration_nl.pdf)
# ============================================================

## 2.1 Dossierbeoordeling (Art. 40-43)
### Onderzoek testvoorstellen (Art. 40, 43)
- Alle testvoorstellen uit Bijlage IX/X worden door ECHA onderzocht
- Termijn: 6 maanden na vaststelling noodzaak (12 maanden bij teststrategie groep)
- Doel: voorkomen onnodige dierproeven, controleren betrouwbaarheid

### Nalevingscontrole (Art. 41)
- ECHA controleert of registrant aan alle verplichtingen voldoet
- Prioriteit: opt-out registraties
- Kan leiden tot verzoek aanvullende informatie

## 2.2 Stoffenbeoordeling (Art. 44-48)
- Doel: vaststellen of stof risico vormt voor gezondheid of milieu
- Mechanisme: bedrijven kunnen verplicht worden aanvullende informatie te verzamelen
- Richt zich op alle registranten van een stof

## 2.3 Besluitvorming (Art. 49-54)
- Beperking op dossieraanpassingen tijdens evaluatie (Art. 50, 51)
- Registratie ongeldig bij beëindiging vervaardiging tijdens beoordeling (Art. 50.3)
- Beroepsprocedures mogelijk (Art. 51-52)

# ============================================================
# DEEL 3: REACH AUTORISATIE (bron: svhc_en.pdf, apply_for_authorisation_en.pdf)
# ============================================================

## 3.1 SVHC Criteria (Art. 57)
| Artikel | Gevarenklasse | Referentie |
|---------|--------------|------------|
| 57(a) | Carcinogenicity Cat 1A/1B | CLP Bijlage I, sectie 3.6 |
| 57(b) | Germ cell mutagenicity Cat 1A/1B | CLP Bijlage I, sectie 3.5 |
| 57(c) | Reproductive toxicity Cat 1A/1B | CLP Bijlage I, sectie 3.7 |
| 57(d) | PBT | REACH Bijlage XIII |
| 57(e) | vPvB | REACH Bijlage XIII |
| 57(f) | Equivalent level of concern (o.a. endocriene disruptors, respiratory sensitisation) | Case-by-case |

## 3.2 Kandidaatlijst Procedure (Art. 59)
- Annex XV dossier: Part I (hazard assessment) + Part II (prioritisation)
- CMR (57a,b,c): volstaat met referentie aan CLP Bijlage VI
- PBT/vPvB/ELOC (57d,e,f): volledige details nodig
- Publicatie op ECHA website, Registry of SVHC intentions

## 3.3 Autorisatie Procedure
- Bijlage XIV: lijst van stoffen onderworpen aan autorisatie
- Sunset date: datum waarop gebruik verboden is tenzij autorisatie verleend
- Latest application date: minstens 18 maanden vóór sunset date
- Twee routes:
  1. Adequate control: risico adequaat beheerst (blootstelling < DNEL/PNEC)
  2. Socio-economic benefits: voordelen outweigh risico's, geen alternatieven
- Evaluatie: RAC (4-10 maanden) + SEAC → Commissie (min. 6 maanden)

## 3.4 Analysis of Alternatives (AoA)
- Doel: geschikte alternatieven identificeren
- Criteria suitable alternative: veiliger, technisch en economisch haalbaar, beschikbaar
- Substitution plan verplicht bij beschikbare alternatieven

## 3.5 Socio-Economic Analysis (SEA)
- Beschrijft non-use scenario
- Kosten en baten van vervanging
- Verplicht bij socio-economic route

## 3.6 Downstream User melding (Art. 66)
- DU moet gebruik melden aan ECHA binnen 3 maanden na eerste levering

# ============================================================
# DEEL 4: REACH BEPERKINGEN (bron: guide_chemical_safety_sme_nl.pdf)
# ============================================================

## 4.1 Beperkingen (Art. 67-73, Bijlage XVII)
- Doel: beheersen onaanvaardbare risico's
- Niet gekoppeld aan registratieprocedures
- Vormen: volledig verbod (asbest), concentratielimieten (ftalaten), gebruikbeperkingen
- Besluitvorming houdt rekening met: alternatieven, risico's alternatieven, haalbaarheid
- Openbare raadpleging door ECHA
- Fabrikanten, producenten voorwerpen, DUs, distributeurs: allemaal verplichtingen
- Bewaarplicht: 10 jaar na laatste levering

# ============================================================
# DEEL 5: SDS / VIB (bron: sds_nl.pdf, guide_chemical_safety_sme_nl.pdf)
# ============================================================

## 5.1 Definitie en Verplichting (Art. 31)
- SDS verplicht indien: gevaarlijk (CLP), PBT/zPzB, SVHC-kandidaat
- Op verzoek: mengsel met ≥1% gevaarlijke stof (0,2% gas), of ≥0,1% CMR cat 2/sensitiser/PBT/zPzB, of stof met werkplekgrenswaarden
- Taal: officiële taal lidstaat (NL in Nederland)
- Versterkking: gratis, papier of elektronisch, uiterlijk bij eerste levering
- Bijwerking verplicht bij nieuwe informatie (Art. 31.9)

## 5.2 De 16 Rubrieken (Bijlage II)
1. Identificatie stof/mengsel en vennootschap
2. Identificatie gevaren (indeling CLP, etikettering, PBT/zPzB/endocriene)
3. Samenstelling en bestanddelen (incl. SCL, M-factor, ATE sinds 2021)
4. Eerstehulpmaatregelen (inademing, huid, ogen, inslikken)
5. Brandbestrijdingsmaatregelen
6. Maatregelen bij accidenteel vrijkomen
7. Hantering en opslag
8. Blootstellingsbeheersing/PBM (OEL's, DNEL's, PNEC's, technische maatregelen, PBM's)
9. Fysische en chemische eigenschappen
10. Stabiliteit en reactiviteit
11. Toxicologische informatie (acute toxiciteit, corrosie, sensitisatie, mutageniteit, carcinogeniteit, reprotoxiciteit, STOT)
12. Ecologische informatie (toxiciteit, persistentie, bioaccumulatie, mobiliteit, PBT/zPzB)
13. Verwijderingsinstructies
14. Transportinformatie (ADR/RID/IMDG)
15. Regelgeving
16. Overige informatie

## 5.3 e-SDS en Blootstellingsscenario's
- Verplicht bij ≥10 ton/jaar én gevaarlijk/PBT/zPzB
- Operationele omstandigheden (OC's) + Risicobeheersmaatregelen (RMM's)
- DU moet instructies opvolgen, binnen 12 maanden na ontvangst

## 5.4 Bewaarplicht (Art. 36)
- 10 jaar na laatste levering/use

# ============================================================
# DEEL 6: CLP (bron: clp_labelling_en.pdf, guide_chemical_safety_sme_nl.pdf)
# ============================================================

## 6.1 CLP Verordening (EG 1272/2008)
- Gebaseerd op UN GHS
- Alle stoffen/mengsels moeten ingedeeld worden vóór marktintroductie
- Vult REACH aan voor communicatie gevaren

## 6.2 Etiket Elementen (Art. 17)
1. Naam, adres, telefoonnummer leverancier
2. Nominale hoeveelheid (publiek)
3. Productidentificatie (Art. 18)
4. Gevarenpictogrammen (Art. 19)
5. Signaalwoorden (Art. 20)
6. Gevarenaanduidingen H-zinnen (Art. 21)
7. Voorzorgsmaatregelen P-zinnen (Art. 22)
8. Aanvullende informatie (Art. 25)

## 6.3 Pictogrammen
- Vorm: ruit, zwart symbool, witte achtergrond, rode rand
- Voorrangsregels: GHS01 > GHS02/GHS03; GHS06 > GHS07; GHS05 > GHS07; GHS08 > GHS07

## 6.4 Signaalwoorden
- Danger: ernstiger categorieën
- Warning: minder ernstige categorieën
- Voorrang: Danger overschrijft Warning

## 6.5 H- en P-zinnen
- H200-299: fysische gevaren
- H300-399: gezondheidsgevaren
- H400-499: milieugevaren
- P100-599: algemeen, preventie, reactie, opslag, verwijdering
- EUH: aanvullende DSD/DPD zinnen

## 6.6 UFI (Art. 25.7, Bijlage VIII)
- Unique Formula Identifier: 16 tekens alfanumeriek
- Verplicht voor gevaarlijke mengsels met C&L-notificatie
- Op etiket/verpakking, voorafgegaan door "UFI:"

## 6.7 CLP-notificatie (PCN, Art. 40)
- Aanmelding C&L-inventaris binnen 1 maand na marktintroductie
- Inclusief UFI sinds 2020

## 6.8 Vrijstellingen kleine verpakkingen (Art. 29)
- ≤125 ml: bepaalde H/P-zinnen mogen weggelaten worden
- Pictogrammen en signaalwoorden blijven verplicht

# ============================================================
# DEEL 7: STOFIDENTIFICATIE (bron: substance_id_nl.pdf)
# ============================================================

## 7.1 Stofdefinitie (Art. 3.1 REACH)
- Chemisch element + verbindingen, natuurlijke toestand of gefabriceerd
- Inclusief additieven voor stabiliteit + onzuiverheden
- Uitzondering: afgescheiden oplosmiddel

## 7.2 Stoftypen
- Mono-constituent: ≥80% hoofdbestanddeel, max 20% onzuiverheden
- Multi-constituent: meerdere hoofdbestanddelen ≥10% elk, <80%
- UVCB: Unknown/Variable composition, Complex reaction products, Biological materials
  - Bron + procedé naamgeving
  - Subtypen: bio-synthese, chem/min-synthese, bio-raffinage, chem/min-raffinage
  - Descriptors: Alkyl (Cx-y), functionaliteit, zout

## 7.3 Numerieke Identificatie
- EG-nummer: 7 cijfers (xxx-xxx-x)
  - EINECS (begint 2/3): 1971-1981
  - ELINCS (begint 4): na 1981
  - NLP (begint 5): no-longer polymers
  - Lijstnummer (begint 6-9): automatisch door REACH-IT
- CAS-nummer: minimaal 5 cijfers, xxxxxx-xx-x

## 7.4 Sameness Criteria
- 80%-regel voor mono-constituent
- Technische vs zuivere kwaliteit: geen onderscheid
- Hydraten vs watervrij: identiek
- Zuren/basen/zouten: verschillend
- Alkylketens: vertakt vs lineair = verschillend
- Stereoisomeren/enantiomeren: niet identiek
- UVCB-breedte: smal vs breed = niet identiek
- Soort/geslacht: verschillend = niet identiek

## 7.5 Nanovormen
- Specifieke REACH-verplichtingen voor nanovormen
- Nanospecifieke identificatie en karakterisering

## 7.6 Stofidentiteitsprofiel (SIP)
- Definieert grenzen stofidentiteit
- Naam + samenstellingsbereik + additieven
- IUCLID rapportage: SIP-naam in 1.1, grenssamenstelling in 1.2
- Meerdere SIP's mogelijk per stof

# ============================================================
# DEEL 8: GEZAMENLIJK GEBRUIK VAN GEGEVENS (bron: guidance_on_data_sharing_nl.pdf)
# ============================================================

## 8.1 Data Sharing Beginselen (Art. 25)
- Billijke vergoeding verplicht
- Doel: dierproeven voorkomen, herhaling tests beperken
- 12-jaar regel (Art. 25.3): na 12 jaar gratis gebruik door andere registranten

## 8.2 OSOR — One Substance, One Registration
- Alle registranten dezelfde stof → gezamenlijke indiening verplicht (Art. 11.1, 19.1)
- Hoofdregistrant + instemmende registranten
- Opt-out mogelijk (Art. 11.3, 19.2) maar nog steeds deel van gezamenlijke indiening

## 8.3 SIEF (na overgangsperiode)
- SIEF's niet meer operationeel sinds 1 juni 2018
- Art. 26 en 27 nu geldend voor alle stoffen
- Informele communicatieplatforms mogelijk

## 8.4 Inquiry (Art. 26)
- Potentiële registrant vraagt bij ECHA of stof al geregistreerd
- ECHA bevordert contact via Mederegistranten-pagina in REACH-IT

## 8.5 Gegevensuitwisseling (Art. 27)
- 27.1: verzoek om informatie bij eerdere registrant
- 27.2: verplichting overeenstemming
- 27.3: billijke, transparante, niet-discriminerende kostenverdeling
- 27.5: ECHA-bemiddeling bij geen overeenstemming
- 27.6: ECHA-besluit

## 8.6 Uitvoeringsverordening (EU) 2016/9
- Transparantie: alle kosten specificeren en verantwoorden
- Billijkheid: alleen eigen relevante kosten delen
- Terugbetalingsmechanisme verplicht
- Documentatie: 12 jaar bewaren

## 8.7 Letter of Access (LoA)
- Recht om te verwijzen naar onderzoek voor registratie
- Overeenkomst over gezamenlijk gebruik gegevens
- Kosten: historische of vervangingskosten + correctiefactoren

# ============================================================
# DEEL 9: DOWNSTREAM USER (bron: du_practical_guide_13_nl.pdf)
# ============================================================

## 9.1 Kernverplichtingen (Art. 37-39)
- Controleplicht: gebruik moet gedekt zijn door SDS + blootstellingsscenario's
- Informatieplicht: veilig gebruik doorgeven in keten
- Documentatie: maatregelen en conclusies documenteren

## 9.2 Stappenplan Controle
1. Informatie verzamelen (hoe wordt stof feitelijk gebruikt)
2. Risicobeheersmaatregelen (RMM) identificeren
3. Vergelijken met operationele omstandigheden (OC's) en RMM's in ES

## 9.3 Conclusies bij niet-dekking
a. Vraag leverancier gebruik op te nemen in CSR
b. Pas eigen gebruiksomstandigheden aan
c. Elimineer/vervang stof
d. Zoek andere leverancier
e. Stel eigen DU CSR op

## 9.4 DU CSR
- Verplicht bij gebruik niet gedekt door ES
- Termijn: 1 jaar na ontvangst SDS
- Melding aan ECHA: binnen 6 maanden
- Vrijstelling: <1 ton/jaar of PPORD

## 9.5 Blootstellingsmodellen
- RCR (Risk Characterisation Ratio): <1 = veilig
- Modellen: Ecetoc TRA, Stoffenmanager, ART, EUSES, ConsExpo
- ERF (Exposure Reduction Factor): duur, concentratie, ventilatie, PBM

## 9.6 Termijnen
| Activiteit | Termijn |
|------------|---------|
| Melden gebruik (niet-geregistreerd) | 1 jaar voor registratie deadline |
| Melden gebruik (geregistreerd) | Vóór volgende levering of 1 maand na verzoek |
| SDS maatregelen toepassen | 1 jaar na ontvangst |
| DU CSR opstellen | 1 jaar na ontvangst SDS |
| Melden aan ECHA (niet in ES) | 6 maanden na ontvangst SDS |

# ============================================================
# DEEL 10: QSAR / PBT BEOORDELING (bron: pg_report_qsars_nl.pdf)
# ============================================================

## 10.1 Definities
- SAR: kwalitatieve relatie structuur-activiteit
- QSAR: wiskundig model structuur-eigenschap

## 10.2 Voorwaarden (Bijlage XI.1.3)
i) Wetenschappelijk geldig model
ii) Stof binnen toepassingsgebied
iii) Voorspelling geschikt voor regelgevingsdoel
iv) Goed gedocumenteerd

## 10.3 OECD Validatie Beginselen
1. Gedefinieerd eindpunt
2. Ondubbelzinnig algoritme
3. Gedefinieerd toepassingsgebied
4. Passende maatregelen deugdelijkheid (R²>0.7, Q²>0.5, s<0.3)
5. Mechanistische interpretatie

## 10.4 Toepassingsgebied Elementen
- Descriptordomein
- Structuurfragmentendomein
- Mechanistische/metabole domeinen
- Analogen in trainingsset
- Modellen: KOWWIN, VEGA, ECOSAR, T.E.S.T., HYDROWIN, BIOWIN, BCFBAF, KOCWIN

# ============================================================
# DEEL 11: CLH / GEHARMONISEERDE CLASSIFICATIE (bron: how_to_submit_clh_dossier_en.pdf)
# ============================================================

## 11.1 Procedure
1. CLH-intentie (Registry of Intentions)
2. Dossierindiening (CLH-rapport + Annex I + Confidential Annex)
3. Overeenstemmingscontrole (ECHA, Art. 36 CLP)
4. Raadpleging (60 dagen publiek commentaar)
5. RAC opinion development
6. RAC opinion adopted
7. Commissie besluit → Bijlage VI

## 11.2 RAC
- Wetenschappelijke conclusies over voorgestelde classificaties
- Beoordeelt incidentie, ernst, statistische significantie

## 11.3 Wie mag indienen
- MSCAs: herziening bestaande, biociden, gewasbescherming
- Fabrikanten, importeurs, DUs: CMR, inhalatiesensitiser, andere indien gerechtvaardigd

# ============================================================
# DEEL 12: SIP (bron: practical_guide_how_to_develop_prepare_sip_nl.pdf)
# ============================================================

## 12.1 Definitie
- SIP: criteria voor selectie representatieve gegevens Bijlage VII-XI
- Grenssamenstelling: technische rapportering in IUCLID

## 12.2 Inhoud
- Administratief: naam, nummers, bedrijven, datum, versie
- Mono-constituent: hoofdbestanddelen + onzuiverheden relevant voor indeling/PBT
- UVCB: samenstelling + vervaardigingsproces
- Meerdere SIP's mogelijk
- Wijziging SIP → spontane dossierwijziging

# ============================================================
# DEEL 13: PHOENIX METALS CASUS (bron: vorige project deliverables)
# ============================================================

## 13.1 Casusbeschrijving
- Phoenix Metals B.V.: vanadiumextractie uit SARU ash en staalslakken
- Hydrometallurgisch proces → V₂O₅, vanadium-elektrolyt
- Locatie: PlantOne Rotterdam (demo + pilot)
- Grondstoffen: H₂SO₄ (25-75%), NaOH (50%), Al₂(SO₄)₃, CaO, Mg(OH)₂, Ca(OH)₂

## 13.2 REACH-rechtspositie (3 opties)
| Optie | REACH-rol | Waarschijnlijkheid | Voorwaarde |
|-------|-----------|-------------------|------------|
| A | Fabrikant (Art. 3(8)) | Laag | Stof is "nieuwwaarde" creatie |
| B | Recovered substances (Art. 2(7)(d)) | Hoogst | Sameness check met reeds geregistreerde stof |
| C | Downstream user | Laag | Stof reeds in mengsel geregistreerd |

## 13.3 Stoffeninventarisatie
### Grondstoffen (Invoer)
| Stof | CAS | Volume | REACH-status | Verplichting |
|------|-----|--------|-------------|--------------|
| Zwavelzuur (25-75%) | 7664-93-9 | <5 ton | Geregistreerd | SDS aanvragen |
| Natriumhydroxide (50%) | 1310-73-2 | <10 ton | Geregistreerd | SDS aanvragen |
| Aluminiumsulfaat | 10043-01-3 | <2 ton | Geregistreerd | SDS aanvragen |
| Calciumoxide | 1305-78-8 | <1 ton | Geregistreerd | SDS aanvragen |
| Magnesiumhydroxide | 1309-42-8 | <1 ton | Geregistreerd | SDS aanvragen |
| Calciumhydroxide | 1305-62-0 | <1 ton | Geregistreerd | SDS aanvragen |

### Eigen Producten (Uitvoer)
| Stof | CAS | Volume | REACH-regime | Verplichting |
|------|-----|--------|-------------|--------------|
| Vanadium(V) oxide V₂O₅ | 1314-62-1 | <0.5 ton | PPORD (Art. 9) | Notificatie + SDS |
| Vanadium-elektrolyt | Mengsel UVCB | <0.2 ton | PPORD (Art. 9) | Notificatie + SDS + CLP |
| Natriummetavanaadaat | Geen apart CAS | Sporen | CMR-regime | CMR-protocol |
| Trinatriumorthowanaadaat | Geen apart CAS | Sporen | CMR-regime | CMR-protocol |
| IJzeroxide Fe₂O₃ | 1309-37-1 | <0.5 ton | SR&D (Art. 3(23)) | Status bepalen |
| Gips CaSO₄ | 7778-18-9 | <1 ton | SR&D (Art. 3(23)) | EoW beoordelen |

### SVHC Analyse
| Stof | SVHC | Classificatie | Impact |
|------|------|-------------|--------|
| V₂O₅ | Ja (sinds 2023) | Reprotoxisch 1B (H361fd) | Autorisatie bij >1 ton/jaar |
| NiO | Nee | Carc. 1A (H350i) | CMR-protocol |

## 13.4 End-of-Waste (EoW)
- Kaderrichtlijn Afval 2008/98/EG
- EoW-criteria: certificaat gebruik, marktbestemming, productnormen, geen advers effecten
- SARU ash + staalslakken: afvalstof → EoW → REACH-toepasselijk
- EoW-moment = REACH-trigger

## 13.5 Fasering
| Fase | Volume | REACH-regime | Actie |
|------|--------|-------------|-------|
| Demo (≤60 kg) | <<1 ton/jaar | PPORD/SR&D | Notificatie ECHA |
| Pilot (Q3'26-Q4'27) | 0.5-3 ton/jaar | PPORD + monitoring | Volume bewaken |
| FOAK (>1 ton/jaar) | >1 ton/jaar | Volledige registratie | CSR + SIEF |

## 13.6 PGS 15 Koppeling
- PGS 15 van toepassing: ~405 kg ADR-klasse 8
- Ondergrens: 250 kg → overschreden
- Eisen: bouwkundig (brandwerend, vloeistofdicht, ventilatie), veiligheid (blusmiddelen, lekbakken, scheiding), organisatorisch (OPS-register, instructie, inspectie)

## 13.7 Budgetraming
- Demo: ~€5.000
- Pilot: €15.000-45.000
- FOAK: €120.000-290.000
- Vanadium Consortium LoA: €15.000-40.000